Pharmacovigilance

  • Surveillance post-commercialisation
  • Suivi et déclaration des événements indésirables graves au Comité d’Ethique, au Ministère de la Santé et au promoteur de l’étude
  • Notification des SUSARs/PSURs aux investigateurs, au Comité d’Ethique et au Ministère de la Santé