• Dépôt et suivi de certains éléments règlementaires (modules des nouvelles demandes d’AMM, variations…..)

• Dépôt et Suivi des dossiers d’enregistrement de nouveaux produits

• Conseil et assistance sur les aspects réglementaires auprès des services concernés (marketing, ventes …)

• Conseil sur la stratégie de communication des médicaments/produits de santé dans le respect de la charte de l’information promotionnelle

• Contrôle de la conformité réglementaire de la publicité en vue de leur dépôt des dossiers